环维生物

HUANWEI BIOTECH

Servizz kbir huwa l-missjoni tagħna

Diclofenac sodium - Grad farma

Deskrizzjoni qasira:

Numru CAS: 15307-79-6

Formula molekulari: C14H10Cl2NNaO2

piż molekulari: 318.13

Struttura kimika:

cvava


Dettall tal-Prodott

Tags tal-Prodott

Informazzjoni Bażika
Isem tal-prodott Diclofenac sodium
Grad grad farmaċewtiku
Dehra Trab kristallin abjad jew ftit safrani
Assaġġ 99%
Żmien kemm idum tajjeb 4 Snin
Ippakkjar 25kg/kartuna
Kundizzjoni Żomm il-kontenitur magħluq f'post niexef u ventilat tajjeb.

Deskrizzjoni ta 'Diclofenac sodium

Standards sekondarji farmaċewtiċi għall-applikazzjoni fil-kontroll tal-kwalità, jipprovdu lill-laboratorji farmaċewtiċi u lill-manifatturi b'alternattiva konvenjenti u kost-effettiva għall-preparazzjoni ta 'standards ta' ħidma interna.
Huwa kategorizzat taħt il-klassi ta 'mediċini anti-infjammatorji mhux sterojdi (NSAIDs). Juri attivitajiet infjammatorji, analġeżiċi u antipiretiċi. Diclofenac Sodium huwa l-forma tal-melħ tas-sodju ta 'diclofenac, derivat tal-aċidu aċetiku tal-benżin u mediċina anti-infjammatorja mhux sterojdi (NSAID) b'attività analġeżika, antipiretika u anti-infjammatorja.
Diclofenac sodium ilu jintuża biex jikkura uġigħ akut u infjammazzjoni, u huwa effettiv f'diversi forom akuti ta 'uġigħ.

Applikazzjoni klinika dwar Diclofenac sodium

Provi kliniċi wrew l-effikaċja analġesika ta' diclofenac sodium f'termini ta' ttaffi minn uġigħ moderat għal sever wara l-operazzjoni f'pazjenti li jkunu għaddejjin minn kirurġija dentali jew kirurġija ortopedika minuri. Diclofenac sodium taħt il-ġilda ħeles ukoll b'mod effettiv uġigħ newropatiku moderat għal sever, relatat mal-kanċer jew le. Diclofenac sodium kien ġeneralment ittollerat tajjeb fi provi kliniċi, b'reazzjonijiet fis-sit tal-injezzjoni fost l-aktar avvenimenti avversi rrappurtati b'mod komuni. Diclofenac sodium huwa indikat għat-trattament ta 'artrite rewmatika, osteoartrite, u spondylitis ankylosing.

Mekkaniżmi ta' azzjoni dwar Diclofenac sodium

Mekkaniżmi putattivi ta’ azzjoni ta’ diclofenac jistgħu jinkludu inibizzjoni tas-sintesi tal-leukotriene, inibizzjoni ta’ fosfolipase A2, modulazzjoni ta’ livelli ta’ aċidu arakidoniku ħieles, stimulazzjoni ta’ kanali tal-potassju sensittivi għall-adenosine triphosphate permezz tal-mogħdija L-arginine-nitric oxide-cyclic guanosine monophosphate u medjata ċentralment. mekkaniżmi newropatiċi. Mekkaniżmi oħra ta 'azzjoni emerġenti jistgħu jinkludu l-inibizzjoni tar-riċettur attivat tal-proliferatur tal-peroxisome-c, tnaqqis fil-livelli tal-plażma u tas-sustanza sinovjali P u interleukin-6, inibizzjoni tar-riċettur thromboxane-prostanoid u inibizzjoni ta' kanali joniċi li jħossu l-aċidu.


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ħalli l-Messaġġ Tiegħek: