环维生物

HUANWEI BIOTECH

Servizz kbir huwa l-missjoni tagħna

Tizanidine- Intermedji Mediċi

Deskrizzjoni qasira:

Numru CAS:51322-75-9

Formula molekulari:C9H8ClN5S

piż molekulari:253.71

Struttura kimika:


  • :
  • Dettall tal-Prodott

    Tags tal-Prodott

    Informazzjoni Bażika
    Isem tal-prodott Tizanidine
    Grad Grad farma
    Dehra Trab abjad
    Assaġġ 99%
    Żmien kemm idum tajjeb 2 snin
    Ippakkjar 25kg/tanbur
    Kundizzjoni Aħżen f'-20°C

    Outline

    Tizanidine huwa derivat ta 'pentene eteroċikliku ta' imidazoline żewġ nitroġenu. L-istruttura hija simili għal dik tal-clonidine. Fl-1987, kien elenkat għall-ewwel darba fil-Finlandja bħala agonist ċentrali tar-riċettur tal-adrenalin α2. Bħalissa, huwa użat bħala rilassant tal-muskoli ċentrali fil-klinika. Jista 'jintuża biex jikkura spażmi tal-muskoli bl-uġigħ, bħas-sindromu tal-qadd tal-għonq u torticollis. Jista 'jintuża wkoll biex jikkura uġigħ ta' wara l-operazzjoni, bħal ftuq tad-diska u artrite tal-ġenbejn. Jiġi mill-ankylosis ta 'disturbi newroloġiċi, bħal sklerożi multipla, majelopatija kronika, inċident ċerebrovaskulari u eċċ.

    Funzjoni

    Jintuża biex inaqqas it-tensjoni tal-muskoli skeletriċi, spażmu fil-muskoli u mijotonja kkawżati minn korriment fil-moħħ u fis-sinsla tad-dahar, emorraġija ċerebrali, enċefalite u sklerożi multipla.

    Farmakoloġija

    Inaqqas b'mod selettiv ir-rilaxx ta 'aċidi amminiċi eċċitatorji minn interneurons u jinibixxi l-mekkaniżmu multi sinaptiku relatat ma' tensjoni żejda tal-muskoli. Dan il-prodott ma jaffettwax it-trażmissjoni ta 'newromuskolari. Huwa tollerat tajjeb. Huwa effettiv għal spażmi akuti ta 'uġigħ fil-muskoli u ankylosis kronika toriġina mill-korda spinali u l-moħħ. Jista 'jnaqqas ir-reżistenza tal-moviment passiv, inaqqas l-ispastiċità u l-clonus, u jżid l-intensità tal-moviment volontarju.

    Użi

    Ittikkettat Tizanidine, maħsub għall-użu bħala standard intern għall-kwantifikazzjoni ta' Tizanidine permezz ta' spettrometrija tal-massa GC- jew LC. Tizanidine jista' jkollu użu terapewtiku bħala inibitur ewlieni tal-protease SARS-CoV-2.

    Użu Klinika

    Tizanidine huwa agonist tar-riċettur adrenerġiku α2 li jaġixxi ċentralment użat biex jikkura kundizzjonijiet ta 'spastiċità kronika tal-muskoli, bħal sklerożi multipla.

    Mekkaniżmu ta' azzjoni

    Tizanidine huwa analogu rilassant tal-muskoli attiv ċentralment tal-clonidine li huwa approvat għall-użu fit-tnaqqis tal-ispastiċità assoċjata ma 'korriment ċerebrali jew tas-sinsla tad-dahar. Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni tiegħu għat-tnaqqis ta' l-ispastiċità jissuġġerixxi inibizzjoni presinaptica ta 'motor newroni fil-αSiti ta 'riċetturi 2-adrenerġiċi, inaqqsu r-rilaxx ta' aċidi amminiċi eċċitatorji u jinibixxu mogħdijiet ċeruleospinali faċilitatorji, u b'hekk jirriżultaw fi tnaqqis fl-ispastiċità. Tizanidine għandu biss frazzjoni żgħira tal-azzjoni kontra l-pressjoni għolja ta’ clonidine, preżumibbilment minħabba azzjoni f’sottogrupp selettiv ta’α2C-adrenoceptors, li jidhru li huma responsabbli għall-attività analġeżika u antispasmodika ta' imidazolineα2-agonisti(20).


  • Preċedenti:
  • Li jmiss:

  • Ħalli l-Messaġġ Tiegħek: