Informazzjoni Bażika | |
Isem tal-prodott | Tizanidine |
Grad | Grad farma |
Dehra | Trab abjad |
Assaġġ | 99% |
Żmien kemm idum tajjeb | 2 snin |
Ippakkjar | 25kg/tanbur |
Kundizzjoni | Aħżen f'-20°C |
Outline
Tizanidine huwa derivat ta 'pentene eteroċikliku ta' imidazoline żewġ nitroġenu. L-istruttura hija simili għal dik tal-clonidine. Fl-1987, kien elenkat għall-ewwel darba fil-Finlandja bħala agonist ċentrali tar-riċettur tal-adrenalin α2. Bħalissa, huwa użat bħala rilassant tal-muskoli ċentrali fil-klinika. Jista 'jintuża biex jikkura spażmi tal-muskoli bl-uġigħ, bħas-sindromu tal-qadd tal-għonq u torticollis. Jista 'jintuża wkoll biex jikkura uġigħ ta' wara l-operazzjoni, bħal ftuq tad-diska u artrite tal-ġenbejn. Jiġi mill-ankylosis ta 'disturbi newroloġiċi, bħal sklerożi multipla, majelopatija kronika, inċident ċerebrovaskulari u eċċ.
Funzjoni
Jintuża biex inaqqas it-tensjoni tal-muskoli skeletriċi, spażmu fil-muskoli u mijotonja kkawżati minn korriment fil-moħħ u fis-sinsla tad-dahar, emorraġija ċerebrali, enċefalite u sklerożi multipla.
Farmakoloġija
Inaqqas b'mod selettiv ir-rilaxx ta 'aċidi amminiċi eċċitatorji minn interneurons u jinibixxi l-mekkaniżmu multi sinaptiku relatat ma' tensjoni żejda tal-muskoli. Dan il-prodott ma jaffettwax it-trażmissjoni ta 'newromuskolari. Huwa tollerat tajjeb. Huwa effettiv għal spażmi akuti ta 'uġigħ fil-muskoli u ankylosis kronika toriġina mill-korda spinali u l-moħħ. Jista 'jnaqqas ir-reżistenza tal-moviment passiv, inaqqas l-ispastiċità u l-clonus, u jżid l-intensità tal-moviment volontarju.
Użi
Ittikkettat Tizanidine, maħsub għall-użu bħala standard intern għall-kwantifikazzjoni ta' Tizanidine permezz ta' spettrometrija tal-massa GC- jew LC. Tizanidine jista' jkollu użu terapewtiku bħala inibitur ewlieni tal-protease SARS-CoV-2.
Użu Klinika
Tizanidine huwa agonist tar-riċettur adrenerġiku α2 li jaġixxi ċentralment użat biex jikkura kundizzjonijiet ta 'spastiċità kronika tal-muskoli, bħal sklerożi multipla.
Mekkaniżmu ta' azzjoni
Tizanidine huwa analogu rilassant tal-muskoli attiv ċentralment tal-clonidine li huwa approvat għall-użu fit-tnaqqis tal-ispastiċità assoċjata ma 'korriment ċerebrali jew tas-sinsla tad-dahar. Il-mekkaniżmu ta 'azzjoni tiegħu għat-tnaqqis ta' l-ispastiċità jissuġġerixxi inibizzjoni presinaptica ta 'motor newroni fil-αSiti ta 'riċetturi 2-adrenerġiċi, inaqqsu r-rilaxx ta' aċidi amminiċi eċċitatorji u jinibixxu mogħdijiet ċeruleospinali faċilitatorji, u b'hekk jirriżultaw fi tnaqqis fl-ispastiċità. Tizanidine għandu biss frazzjoni żgħira tal-azzjoni kontra l-pressjoni għolja ta’ clonidine, preżumibbilment minħabba azzjoni f’sottogrupp selettiv ta’α2C-adrenoceptors, li jidhru li huma responsabbli għall-attività analġeżika u antispasmodika ta' imidazolineα2-agonisti(20).